O IX Congresso Brasileiro Interdisciplinar de Fibrose Cística (CBIFC 2025) ocorrerá em Salvador, Bahia, de 30 de abril a 3 de maio de 2025, no Centro de Convenções do Wish Hotel Salvador. O CBIFC 2025 é uma realização do Grupo Brasileiro de Estudos em Fibrose Cística (GBEFC). O evento reunirá aproximadamente 700 participantes e mais de 80 pesquisadores de diversos estados do Brasil e de outros países.

A programação científica será distribuída ao longo de quatro dias, incluindo cursos, estudos de casos, mesas-redondas, palestras e conferências.

O tema central desta edição será: "Moduladores da CFTR no SUS: Reescrevendo a história da fibrose cística no Brasil"

Acesse o site do evento: https://cbifc-salvador.com.br/

O GBEFC é  formado por profissionais especialistas no diagnóstico e tratamento da Fibrose Cística, que atuam em mais de 30 centros de referência em diferentes estados do Brasil e tem como diretrizes a ampla compreensão do cenário da Fibrose Cística, o estabelecimento de diretrizes terapêuticas nacionais e a troca de informações científicas entre especialistas brasileiros e a academia internacional, visando estudar e ampliar o entendimento da doença, possibilitando melhores oportunidades de diagnóstico, tratamento e qualidade de vida aos brasileiros que vivem com Fibrose Cística, seus cuidadores e familiares.***

Em entrevista com a Equipe Fibrocis, o Dr Fernando expôs suas diretrizes para sua gestão que será nos anos de 2022 e 2023.

• Profissionalizar a gestão com a assessoria jurídica, recadastramento dos associados e a cobrança de anuidade.

• Cogestão com os membros da diretoria executiva e conselhos; fiscal e consultivo.

• Construção de um site mais interativo entre profissionais de saúde e páginas    acessíveis a pacientes e familiares.

• Reuniões administrativas e científicas regionais periódicas a cada 2 meses.

• Incentivar os Núcleos de trabalhos, principalmente aqueles relacionados com o Diagnóstico (Triagem Neonatal e Teste do Suor) e Tratamento, envolvendo medicamentos de alto custo já constantes nos PCDTs da CONITEC relacionados aos pacientes com FC e buscar presença nas discussões para incorporação de novas terapias.

• Realização do VIII Congresso Brasileiro Multiprofissional de Fibrose Cística.

Para a equipe Fibrocis a notícia foi recebida com grande alegria, já que reconhecidamente o Dr Fernando com sua grande experiência e dedicação no tratamento das pessoas com fibrose cística, resultará com os demais, grandes avanços ao tratamento e a comunidade FC.

A maneira de confirmar se o indivíduo não está digerindo bem a gordura que ingere é avaliar a presença de gorduras nas fezes e isso pode ser feito de 3 maneiras:

1- Usando um corante para gorduras (SUDAM III): numa pequena quantidade de fezes: e olhando num microscópio. É um método qualitativo, barato, mas de pouco valor.

2- Esteatócrito: Uma pequena quantidade de fezes (meio grama) é bem misturada com 60 miligramas de areia e com 2ml de água destilada. Parte deste material é aspirado por um pequeno tubo capilar (canudinho bem fino) e centrifugado a 12 até 15 mil rotações por minutos, em uma CENTRÍFUGA específica para o tubo capilar. Este exame é de baixo custo, basicamente precisamos da CENTRÍFUGA, que é material permanente, dura anos, se bem cuidada. É um exame bastante útil principalmente para avaliar a presença de gordura nas fezes de crianças nos primeiros anos de vida, principalmente nos primeiros meses, quando há mais dificuldades para realizar o método 3.

"Este é o método que nós mais utilizamos, para indicar o uso de enzimas nos pacientes diagnosticados com Fibrose cística a partir da triagem neonatal."

 3-  Dosagem Quantitativa de Gordura Fecal: (Van De Kamer) é o método mais tradicional para dosar a gordura nas fezes. É necessário que o paciente faça um regime com sobrecarga de gordura na dieta por 5 a 6 dias, colha todas as evacuações nos 3 últimos dias (72 horas) e leve todo material ao Laboratório para dosagem da gordura nas fezes.

Apesar de ser um excelente método, poucos laboratórios o realizam e os pacientes principalmente adolescentes e adultos relutam em fazê-lo. Não é um método caro, mas oferece dificuldade para o paciente pelo fato de precisar colher todas as evacuações por 3 dias e dificuldades para o laboratório trabalhar com esse grande volume de material.

Dr. Antônio Fernando Ribeiro MD - PhD

Prof. Associado Departamento de Pediatria da Faculdade de Ciências Médicas/UNICAMP.  Coordenador do CERFC UNICAMP- Centro Especializado de Referência em Fibrose Cística da UNICAMP,  Fundador e Diretor Científico da FibroCis-Sociedade de Assistência à Fibrose Cística.